Teško bolesnoj djeci htjeli su uzeti čak polovicu invalidnine

Neka ministar Milinović, ako nije siguran o čemu je riječ, dođe k nama u kuću i plače s nama, kažu ogorčene majke djece najtežih tjelesnih invalida iz udruge Anđeli.

Umjesto povećanja ionako mizernih naknada za status roditelja njegovatelja te invalidnina, roditelje najteže bolesne djece dočekao je hladan tuš. Prema novom prijedlogu Zakona o socijalnoj skrbi, svoj djeci čiji se roditelji koriste statusom roditelja njegovatelja invalidnina bi se smanjila na pola, jednako kao onoj djeci koja se na bilo koji način koriste uslugama neke od državnih institucija.

Jedna od takvih je Leonela Pomper iz Sesveta, majka teško bolesnog Leona (6), koja uz njega ima dvije zdrave kćeri. Leonela ima status njegovateljice i na mjesec dobiva 2500 kuna naknade, a njezin sin invalidninu 1250 kuna. Prema novom prijedlogu zakona, teško bolesni dječak, koji je potpuno ovisan o majci i potrebna mu je danonoćna skrb, od sada bi dobivao samo 625 kuna.

- Mjesečne potrebe mojeg Leona su oko 4000 kuna. Trebamo lijekove, katetere, šprice za hranjenje... - nabrajala je Leonela, a suze su joj nekontrolirano krenule pri pomisli da bi mogla izgubiti dio primanja, koja ionako ne pokrivaju potrebe teško bolesnog djeteta. Istu bi sudbinu mogla imati djeca koja odlaze na rehabilitaciju ili socijalizaciju u neku od zdravstveno-socijalnih ustanova. Dijana Aničić, predsjednica udruge Anđeli i majka teško bolesnog Duje (13), šokirana je. - Invalidnine proizlaze iz zdravstvenog stanja djeteta i ne bi se smjele dirati - kaže.

Postojeći zakon donesen je prije četiri godine zahvaljujući dugoj borbi roditelja bolesne djece i redakcije 24sata.

Bit će lakše i roditeljima s više bolesne djece

Ministar je u utorak nazvao udrugu i uvjeravao ih da se ne brinu. Tvrdi kako je bila riječ o prijedlogu zakona i da neće biti smanjena prava. Novim prijedlogom zakona po prvi puta su obuhvaćeni i roditelji s više bolesne djece, kaže ministar Darko Milinović. Predlaže da oba roditelja dobiju pravo na četverosatno radno vrijeme. Do sada je to pravo mogao ostvariti samo jedan roditelj.

Za zakon se borili 500 dana

Do prije četiri godine roditelji djece s najtežom tjelesnom invalidnošću spadali su u kategoriju najobespravljenijih ljudi u Hrvatskoj. Nakon što bi njihovo bolesno dijete navršilo sedam godina, majkama bi istekao produljeni rodiljni dopust, pa su nakon toga imale dva izbora - ostaviti dijete u instituciji, gdje je osuđeno na smrt, i otići raditi ili ostati s njim kod kuće i ugroziti egzistenciju. Nepravda prema ovim roditeljima potaknula je redakciju 24sata da pokrene akciju donošenja Zakona o statusu roditelja njegovatelja. 

U proljeće 2006. počeli smo otvoreno prozivati Vladu i svaki dan objavljivati priče roditelja bolesne djece. Prikupili smo i potpise više od polovice saborskih zastupnika koji su željeli izglasavanje takvog zakona. Godinu dana trajala je naša borba, a Vlada i tadašnji premijer Sanader ignorirali su nas. Tada smo s roditeljima otišli na Markov trg i otvoreno prozvali premijera da je zaboravio na najteže bolesnu djecu. Pritisak je bio produktivan, pa je zakon napokon stupio na snagu u kolovozu 2007. Roditelji su postali njegovatelji za naknadu od 2000 kuna, koja je poslije povećana na 2500 kn.  

Država češlja po statusima i nekima ih ukida

Zakon o statusu roditelja njegovatelja prvi je zakon donesen na prijedlog i pod pritiskom medija. Njime se koristi gotovo 2000 roditelja, pa država sad provodi rigoroznu reviziju i ukida status onima koji na njega ipak nemaju zakonsko pravo.