Kada se Teo prije 12 godina rodio, činilo se da je sve u redu. On boluje od rijetke bolesti poremećaja metabolizma za koju nema lijeka
ISPUNJENJE SNOVA
Dječaku Teu koji boluje od rijetke bolesti Pixsell ponudio suradnju, javio mu se i Nikon
Teo je dosad umirao tri puta. Zadnji put prije mjesec dana. Time je majka dvanaestogodišnjeg Tea Petra iz Daruvara započela priču o dječaku koji je već četiri puta gledao smrti u oči. Boluje od rijetke bolesti poremećaja metabolizma za koju nema lijeka.
Otkriven mu je rijetki poremećaj metabolizma zbog kojeg im tijelo ne može obraditi masnoće. Unatoč tome maleni Teo pronašao je svoju strast u fotografiji.
- Gledao sam jedan video na YouTubeu o fotografiji koji mi se jako svidio. Tada sam počeo fotografirati i raditi video zapise i tako je krenulo - ispričao je, a svoju strast shvaća ozbiljno jer je s 12 godina slao zamolbe za posao fotografa.
- Kad su mu poslali odgovor da ste zainteresirani, bio je presretan. Vikao je: "Tata, mama! Odgovorili su mi! Zanimaju ih moje fotografije! - prepričao je njegov tata Dino.
Nakon što je Mojportal.hr objavio priču o njemu i doista rijetkoj bolesti koja ga prati od rođenja, Teu se svakodnevno događaju lijepe stvari, a jedna od njih je i poziv iz agencije PIXSELL.
Naime, javili su se i iz foto agencije Pixsell, koja posluje u sklopu izdavačke kuće Styria (Večernji list, 24sata...). Oni su spremni Teu omogućiti potrebne edukacije te su mu spremni ponuditi i suradnju, dakle da postane fotoreporter Pixsella.
Tu iznenađenjima nije bilo kraja, roditelje je također kontaktiralo hrvatsko predstavništvo Nikona iz kojega su roditelje zamolili da Teo napravi popis opreme koja mu je potrebna te su poručili da će, nakon što dobiju popis, vidjeti što mu mogu dati s velikim popustom, a što mu mogu darovati.
Sve što je bitno, na dohvat ruke
Skini aplikaciju za najbolje iskustvo portala. Čitaj, komentiraj i budi uvijek u toku s najnovijim vijestima.
Odaberi temu koju želiš pratiti
Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku
