Curica (7) umire od rijetke bolesti koja još nema ime

Liječnici su Millie Smith sa 16 mjeseci otkrili da nema dio osmoga kormosoma. Zbog toga djevojčici otkazuju mišići i vid. Vrlo su male mogućnosti da će stručnjaci pronaći lijek koji bi mogao pomoći Millie jer je premalo oboljelih u svijetu da bi proveli istraživanje. Tako je djevojčica na kućnoj njezi, a o njoj se 24 sata na dan brine majka Alex (37).
- Nije joj lako, ali uvijek je nasmijana. Uživa pričajući s ljudima, no neki se ponekad osjećaju neugodno u njezinu društvu - kaže Alex, koja ima osim Millie ima sina Aarona (13). Ljudsko tijelo sastoji se od golemog broja stanica. U zdravih ljudi jezgra svake stanice sadrži 46 kromosoma, odnosno 23 para, naslijeđena od oba roditelja. Oboljeli od Downova sindroma u stanicama imaju 47 kromosoma jer se pojavljuje jedan prekobrojni, kromosom broj 21. No, u Millienu slučaju nedostaje osmi kromosom, a stanje je tako rijetko da za njega ne postoji ni ime. U svijetu je evidentirano tek četvero oboljelih.
- Na žalost, nema dovoljno novca da se provede istraživanje tako rijetkog poremećaja - zaključuje majka Alex.