Još nije poznato koliko će agenciji trebati da odobri Sputnjik V za koji su prije nekoliko dana objavljeni podaci o trećoj fazi kliničkog istraživanja, prema kojima je cjepivo 91,8 posto učinkovito kod starijih od 60 godina
UČINKOVITOST MU JE 92 POSTO
Čeka se odobrenje: Rusi predali zahtjev Europi za svoje cjepivo
Rusi su dobili i službenu potvrdu Europske agencije za lijekove koja je zaprimila njihov zahtjev za odobrenje cjepiva Sputnjik V za korištenje u Europskoj uniji.
Oni su zahtjev predali još 29. siječnja nakon što su deset dana prije toga imali znanstvene konzultacije s EMA-om. Ruski investicijski fond RDIF navodi da su i pokrenuli proces predaje potrebnih podataka za odobrenje agencije, piše TASS. Završetak znanstvenih konzultacija važan je korak u procesu odobrenja, a ruski proizvođač sada može pripremiti aplikaciju, što su i učinili.
Još nije poznato koliko će agenciji trebati da odobri cjepivo za koje su prije nekoliko dana objavljeni podaci o trećoj fazi kliničkog istraživanja. Prema podacima iz Lanceta, cjepivo je 91,6 posto učinkovito, a među starijima od 60 godina učinkovitost je, navodi se, 91,8 posto te je prema tome jedno od najsigurnijih na svijetu.
Sve što je bitno, na dohvat ruke
Skini aplikaciju za najbolje iskustvo portala. Čitaj, komentiraj i budi uvijek u toku s najnovijim vijestima.
Odaberi temu koju želiš pratiti
Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku
